Weitere Finanzierung für 2012 ungewiss

Leider ist die weitere Finanzierung für das Jahr 2012 ungewiss. Wir bitten alle, die an einem Diagnostiktermin bei Prof. Spohr interessiert sind, sich Mitte Januar/ Anfang Februar unter der 030-450 564 107 zu melden und nach neuen Informationen zu fragen. Wir werden Neuigkeiten auch auf dem blog bekanntgeben. Danke für ihr Verständnis.

Selbsthilfegruppe / Unternehmungen mit Familien

Frau Adrienne Frenzel (Hebamme und Pflegemutter von zwei Jungen mit FASD) lädt Pflegefamilien mit betroffenen Kindern zu regelmäßigen Treffen ein, an denen Erfahrungsaustausch, gegenseitige Hilfe und Öffentlichkeitsarbeit stattfinden kann.

Die Gruppe trifft sich am zweiten Freitag eines Quartals von 20:00-22:30 Uhr in Berlin Mahlsdorf, Hönower Str. 196. Prof. Spohr wird mehrfach persönlich teilnehmen und für Fragen zur Verfügung stehen.

Wer Interesse hat, meldet sich kostenlos bei Fr. Frenzel an:
030-56 29 20 10, 0151-15 21 82 77 oder a.frenzel@berlin.de

Zentrum für Menschen mit angeborenen Alkoholschäden droht Ende 2011 das endgültige Aus

PRESSEMITTEILUNG

Dank der großzügigen Anschubfinanzierung von ‚Bild hilft e.V. – Ein Herz für Kinder’ konnte die Stiftung für das behinderte Kind Anfang 2010 das Zentrum für Menschen mit angeborenen Alkoholschäden gründen, das sich an Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit den sogenannten fetalen Alkoholspektrum-Störungen (FASD) richtet. In dieser in Deutschland einmaligen Institution untersuchen Kinderärzte/innen und Psychologinnen Betroffene, stellen die Diagnose und unterstützen bei kognitiven oder integrativen Schwierigkeiten sowie bei der Vermittlung längerfristiger Hilfen. Die Resonanz auf unser in den Medien verbreitetes Angebot ist enorm. Täglich rufen 30 Patienten bzw. deren (Pflege-, Adoptiv-) Eltern an. Jährlich wurden etwa 200 - 250 Patienten abschließend untersucht und beraten.

Das FASD lässt sich durch Alkohol-Abstinenz in der Schwangerschaft 100%ig vermeiden. Deshalb stehen Aufklärungskampagnen über die Folgen von Alkoholkonsum während der Schwangerschaft im Zentrum der präventiven Arbeit der Stiftung („Mein Kind will keinen Alkohol“, „0,0 promill in der Schwangerschaft“). Es werden etwa 4000 Kinder mit FASD im Jahr in Deutschland geboren.

Bis Ende 2011 ist die Arbeit durch die genannte Unterstützung sowie großzügige Spenden an die Stiftung gesichert. Ende 2011 ist die Tätigkeit des Zentrums äußerst gefährdet, da das Spendenvolumen an die Stiftung für das behinderte Kind eine weitere Finanzierung nicht ermöglicht. Damit steht eine höchst sinnvolle und notwendige Einrichtung in Berlin vor dem Ende.